Вспомогательные вещества: маннитол - 80 мг, аскорбиновая кислота - 0.4 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, трометамол - 3.3 мг, натрия гидроксид и хлористоводородная кислота - q.s. Состав растворителя (на 1 амп.): вода д/и - 2 мл.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Артоксан, лиоф р-ра д/инъ 20мг фл №3+ р-ль вода д/ин амп 2мл
Лекарственные препараты → Опорно-двигательная система
Код товара: 10040785
Производитель: Mefar Ilac Sanayii A.S, Турция
Действующее вещество: Теноксикам
1 075,00 р.
-0%
Купить
–
+
Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы.
Показания
Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом:
ревматоидный артрит, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);
инфекционный неспецифический полиартрит;
остеоартроз, остеохондроз;
тендиниты, бурситы, миозиты, периартрит;
артралгия, невралгия, миалгия, ишалгия, люмбаго;
травмы, ожоги.
ревматоидный артрит, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);
инфекционный неспецифический полиартрит;
остеоартроз, остеохондроз;
тендиниты, бурситы, миозиты, периартрит;
артралгия, невралгия, миалгия, ишалгия, люмбаго;
травмы, ожоги.
Противопоказания
повышенная чувствительность к теноксикаму или другим НПВП;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
желудочно-кишечные кровотечения;
беременность;
период лактации;
детский возраст;
"аспириновая триада";
выраженные нарушения функции печени и почек;
почечная недостаточность;
сердечная недостаточность;
заболевания крови.
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
желудочно-кишечные кровотечения;
беременность;
период лактации;
детский возраст;
"аспириновая триада";
выраженные нарушения функции печени и почек;
почечная недостаточность;
сердечная недостаточность;
заболевания крови.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Особые указания
В процессе длительного лечения Артоксаном необходим контроль функции печени и почек. Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при оперативных вмешательствах.
С особой осторожностью препарат назначается лицам моложе 18 лет в виду отсутствия достаточной информации об использовании у них теноксикама.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
С особой осторожностью препарат назначается лицам моложе 18 лет в виду отсутствия достаточной информации об использовании у них теноксикама.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
Фармакологическое действие
Артоксан является эффективным нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) с мощным противовоспалительным, анальгезирующим и менее выраженным жаропонижающим действием. Свойства препарата обусловлены ингибированием обеих изоформ фермента циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и блокаде синтеза простагландинов.
Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (простогландинов, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комлемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей; оказывает хондропротекторное действие.
Препарат снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли, обладает десенсибилизирующим действием (при длительном применении). При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов.
Фармакокинетика
Имеет длительный период полувыведения 60-75 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в синовиальную жидкость. Характеризуется высокой биодоступностью - 100%.
Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (простогландинов, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комлемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей; оказывает хондропротекторное действие.
Препарат снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли, обладает десенсибилизирующим действием (при длительном применении). При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов.
Фармакокинетика
Имеет длительный период полувыведения 60-75 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в синовиальную жидкость. Характеризуется высокой биодоступностью - 100%.
Способ применения и дозировка
Предназначен для внутримышечного или внутривенного введения.
Назначается в дозе 20 мг 1 раз в сутки, поддерживающая доза: 10 мг в сутки.
При выраженном болевом синдроме можно увеличить дозу до 40 мг 1 раз в сутки.
При острых приступах подагрического артрита: 20 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Назначается в дозе 20 мг 1 раз в сутки, поддерживающая доза: 10 мг в сутки.
При выраженном болевом синдроме можно увеличить дозу до 40 мг 1 раз в сутки.
При острых приступах подагрического артрита: 20 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли и неприятные ощущения в животе, тошнота, метеоризм.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритема, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла. Лабораторные показатели: повышение концентрации в плазме креатинина, мочевины, увеличение активности "печеночных" трансаминаз.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритема, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла. Лабораторные показатели: повышение концентрации в плазме креатинина, мочевины, увеличение активности "печеночных" трансаминаз.
Состав
| 1 фл. | |
| теноксикам | 20 мг |
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат усиливает эффект препаратов лития, непрямых антикоагулянтов (необходимо контролировать протромбиновый индекс).
При применении с диуретиками следует учитывать возможность задержки натрия и воды в организме.
При применении с диуретиками следует учитывать возможность задержки натрия и воды в организме.
Оставить отзыв
Не нашли? Закажите!